CRA
人才招聘 2017-12-29 11:39:38
主要工作內容（包含且不限于以下工作）：
1.能夠相對獨立進行所負責方案和研究中心的臨床監查工作。確保臨床研究根據試驗方案、標準操作規程（SOP）、藥物臨床試驗質量管理規范（GCP）和適用的法律法規進行。
2.根據試驗方案、合同規定的工作范圍、SOP和GCP的要求進行研究中心篩選、啟動、監查和關閉訪視。
3.可同時負責多個方案、研究中心和治療領域內的研究中心監查工作。
4.對所負責的研究中心進行方案和研究相關的培訓，與研究中心進行定期溝通以管理項目進行中的要求和問題。
任職資格：
藥學、醫學相關專業背景；
了解藥物臨床試驗工作流程，熟悉臨床試驗法規；
能熟練應用office等辦公軟件；
誠信敬業，學習能力強。